La genética desempeña un papel fundamental en el éxito de los tratamientos de reproducción asistida, al proporcionar herramientas para identificar y reducir la transmisión de enfermedades hereditarias. En países desarrollados, se estima que los trastornos genéticos recesivos son responsables del 20% de las muertes infantiles y del 10% de las hospitalizaciones pediátricas. Este contexto ha llevado a un aumento en el interés de las parejas por someterse a estudios genéticos que aseguren un embarazo saludable.
En IVI Panamá, la Unidad de Genética ofrece pruebas avanzadas que no solo mejoran las tasas de éxito en los tratamientos, sino que también aseguran una descendencia libre de alteraciones genéticas.
El doctor Saúl Barrera, director médico de IVI Panamá, subraya la relevancia de estas pruebas al señalar: “Gracias a la genética preventiva, podemos identificar mutaciones y tomar decisiones que disminuyan drásticamente el riesgo de enfermedades hereditarias. Esto permite a las parejas formar una familia segura y saludable”.
Se realizan pruebas como el cariotipo de los futuros padres, que es crucial para detectar anomalías cromosómicas que podrían comprometer la fertilidad de la pareja y la salud de los bebés. Esta evaluación es especialmente vital para pacientes con antecedentes de malformaciones congénitas, casos de infertilidad inexplicables o antecedentes familiares de enfermedades hereditarias.
Además, IVI Panamá emplea técnicas como el Diagnóstico Genético Preimplantacional (DGP), que permite analizar embriones para asegurar que solo aquellos sin alteraciones genéticas sean implantados. Este procedimiento es esencial cuando se confirma que ambos padres son portadores de la misma mutación genética recesiva. El riesgo de tener un hijo afectado en estos casos asciende al 25%, lo que hace que la identificación temprana de estos factores sea crítica para la salud del futuro bebé.
Prueba de compatibilidad genética GeneSeeker
A medida que la genética avanza, se han identificado más de 1,300 trastornos hereditarios recesivos que afectan la salud y la esperanza de vida. Entre estos destacan enfermedades como la fibrosis quística y la atrofia muscular espinal, las cuales presentan una alta frecuencia de portadores en la población. “Nuestra meta es conseguir bebés sanos, ya sea entre mujeres o parejas que necesitan tratamientos de reproducción asistida para lograr su embarazo o aquellos que quieren aprovechar las oportunidades que ofrece la ciencia para asegurar resultados exitosos”, afirma el doctor Barrera.
Es importante destacar que todas las personas pueden ser portadoras de genes alterados sin manifestar síntomas. Esto significa que un gen defectuoso podría ser transmitido sin que los padres lo sepan. Según datos de las Naciones Unidas, 3 de cada 1,000 recién nacidos pueden sufrir alguna enfermedad genética heredada de sus progenitores.
El Test GeneSeeker de IVI Panamá permite a las parejas identificar las mutaciones recesivas que podrían heredar a sus hijos. El doctor Barrera manifiesta que “con GeneSeeker, logramos reducir el riesgo de herencia de enfermedades graves de 1 en 100 a 1 en 30,000, lo que ofrece una protección significativa para formar una familia”.
Tratamientos personalizados y apoyo integral
La combinación de pruebas genéticas con tratamientos como la Fecundación In Vitro (FIV) con DGP o la Ovodonación permite a IVI Panamá diseñar planes personalizados, garantizando que solo los embriones sanos se desarrollen. Además, IVI proporciona apoyo emocional y asesoramiento psicológico para acompañar a las parejas en cada etapa del proceso.
La Unidad de Genética Reproductiva de IVI se ha vuelto clave para asegurar un bebé sano. Estudios genéticos previos al embarazo deberían ser una práctica habitual entre parejas que desean formar una familia, lo que permitiría disminuir la prevalencia de enfermedades hereditarias.
Con estos avances, IVI Panamá se posiciona como un centro de referencia en la prevención de enfermedades hereditarias en la creación de familias con bebés sanos y brinda a las parejas con riesgo genético la posibilidad de cumplir su sueño de ser padres. La genética en la medicina reproductiva no solo promete un futuro más seguro para los recién nacidos, sino que también redefine la planificación familiar, ofreciendo a las parejas la información necesaria para tomar decisiones informadas sobre su salud y la de sus futuros hijos.
